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「脳卒中治療薬におけるシロスタゾールの投与量と副作用の発現に関する後ろ向き観察研究」へご協力のお願い
臨床研究
西暦 2019年 4月1日～西暦2021年3月31日までに脳神経外科、脳神経内科（2019年までは神経内科）においてシロスタゾールを内服された方へ
| 研究課題名 | 脳卒中治療薬におけるシロスタゾールの投与量と副作用の発現に関する後ろ向き観察研究 |
|---|---|
| 研究機関の名称 | 焼津市立総合病院 |
| 研究機関の長 | 病院長 関 常司 |
| 研究責任者 | 薬剤科 吉田 颯人 |
| 研究分担者 | 薬剤科 渡部 紘三 |
| 研究目的 | 脳卒中の血栓形成抑制のために使用されるシロスタゾールには、50mg錠と100mg錠の2種の規格があります。添付文書上では、通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与し、年齢・症状により適宜増減することとされており、明確な減量基準は記載されてはいません。今回、シロスタゾールの投与量と安全性の相関を確認するため、脳卒中に対して1日100mg（50mgを1日2回）錠から開始された患者、1日200mg（100mgを1日2回）錠から開始された患者によって副作用発現頻度（動悸など）が異なるか、また関連する要因の有無について確認します。 |
| 研究期間 | 倫理委員会承認日から2023年12月31日 |
| 研究の方法 |
|
| 問い合わせ先 担当者 |
所属 氏名：薬剤部 吉田 颯人 電話：054-623-3111（平日 8:30～17:15） ファックス：054-623-9103 |